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| Jamie Waller Delphin Therapie |
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NEWS
NEWS
WIR HABEN HIER ALLE NEWS IN EINER ÜBERSICHT
1) ENDE JANUAR 2009 = BEGINN DES SPENDENAUFRUFS
FÜR UNSEREN SOHN JAMIE ZU SEINER DELPHIN -
THERAPIE. ( BEGINN DIESER HOMPAGE 01/2009 )
2) AM 26.03.09 HATTEN WIR DIE INFORMATION BEKOMMEN
DAS FÜR JAMIE EIN PLATZ AB APRIL IM SONDERKINDER
GARTEN DER LEBENSHILFE SAARWELLINGEN ZUR VER-
FÜGUNG STEHT.
3) IM APRIL BEKAMEN WIR DIE NACHRICHT DAS WIR FÜR
EINEN TERMIN IN DER UNIKLINIK HOMBURG NOCH CA.
ÜBER EIN HALBES JAHR WARTEN MÜSSEN, OBWOHL
JAMIE SEIT DEZEMBER 08 DORT GEMELDET IST.
ERST NACH DEM TERMIN KANN DER KINDERARZT
WEITERE THERAPIEN WIE Z.B. HIPPO-THERAPIEN
VERORDNEN. ( NATÜRLICH MIT EIGENANTEIL) SOWIE
DAS AUTISMUSZENTRUM SAARLOUIS MIT HINZU-
ZIEHEN.
4) AM 27 APRIL09 WURDE DAS GRUPPENFOTO IM PFARR-
HEIM GEMACHT MIT DER SCHECK-ÜBERGABE DURCH
BÜRGERMEISTER HERRN PHILIPPI, SPIELKREIS UND DAS
PRINZENPAAR.
5) AM 29 APRIL KAM DIE ALEXANDRA BONK ZUSAMMEN
MIT NICOLE LEHNEN BEI UNS VORBEI UM PERSÖNLICH
EINE SPENDE AN JAMIE ZU ÜBERREICHEN.
WIR DANKEN DER FAMILIE BONK GANZEM HERZEN DAFÜR.
6) 2 MAI 2009 = DER SPENDENAUFRUF LÄUFT NUN SEIT 13
WOCHEN UND WIR HABEN DEN ERFOLG VON 4.980 EURO
ZU VERBUCHEN DANK VIELER MENSCHEN DIE MIT
HERZ GEHOLFEN HABEN.
7) WENN UNS JETZT NOCH EINIGE MENSCHEN HELFEN
KÖNNTEN, DANN WÜRDEN WIR DAS ZIEL RASCHER
ERREICHEN.
WIR KÖNNTEN DANN NACH EINEM TERMIN FÜR DIE
THERAPIE BEI DER ORGANISATION KIDS AND DOLFINS
ANFRAGEN.
8) WIR SIND SO STOLZ DARAUF DAS JAMIE SCHON SO
VIELE ANHÄNGER GEFUNDEN HAT DIE SICH AUCH
SICHER SIND DAS IHM DIE THERAPIE HELFEN WIRD.
9) 6 MAI RÜCKSPRACHE MIT DEM VEREIN. AUF DEM
VEREINSKONTO SIND 1155 EURO. DIESER BETRAG
IST AUF DER HOMESEITE VON JAMIE MIT AUFGE-
FÜHRT.
10) 09. MAI 2009
WIR HABEN DAS ZIEL ERREICHT UND JAMIE BEÍ DER
ORGANISATION ANGEMELDET DAMIT ER SEINEN
THERAPIETERMIN BEKOMMEN KANN.
DIE KOSTEN FÜR DIE THERAPIE IN DER TÜRKEI UND
DIE NACHSORGETHERAPIE IN DEUTSCHLAND WIRD
ZWISCHEN 9.000-9.500 EURO KOSTEN.
DIE GESAMTKOSTEN SIND KOMPLETT FÜR THERAPIE-
KIND UND DIE ELTERN.
JETZT WARTEN WIR GANZ GESPANNT WANN
WIR EINEN TERMIN BEKOMMEN KÖNNEN.
ALLES WAS JETZT NOCH FÜR JAMIE GESPENDET
WIRD, WERDEN WIR FÜR WEITERE THERAPIEN WIE z.B.
HIPPOTHERAPIEN SOWIE NACHSORGETHERAPIEN EINSETZEN UND NATÜRLICH
ANSPAREN FÜR SEINE ZWEITE DELPHIN-THERAPIE.
11) MUTTERTAG 10 MAI 2009
JAMIE HAT IM KINDERGARTEN DER LEBENSHILFE
FLEISSIG MITGEBASTELT. DIE MAMA IST GANZ
STOLZ AUF IHR ERSTES MUTTERTAGSGESCHENK.
JAMIE SCHENKT MAMA EINE BEMALTE TAFEL MIT KREIDE UND SCHWAMM.
12) PRESSE - BERICHT DER WOCHE 20 IM AMTSBLATT
SAARWELLINGEN
www.saarwellingen.de dann Ortsteil Saarwellingen
anklicken und auf der rechten Seite ( Spalte ) den
Bericht anklicken von ...Spende zur Delphin-Therapie
für Jamie ....
(Bericht vom 27.April 09 unter Punkt 4 )
PRESSEBERICHT IST NICHT MEHR EINSEHBAR UNTER
www.saarwellingen.de ab dem 01.10.2009
Unter Google kann man aber auch nach Jamie Waller
erfolgreich suchen und seine Seiten u. Bilder finden.
www.jamiewaller.de.tl ,u.a. auch vom Pressebericht.
13) MONTAG 29.06.09 14:20 UHR
WIR HABEN FÜR JAMIE DEN TERMIN ZU SEINER
DELPHIN - THERAPIE ENDLICH BEKOMMEN.
WIR HABEN GROSSES GLÜCK DAS JAMIE NOCH
DIESES JAHR AN DIE REIHE KOMMEN KANN.
THERAPIE - START IST AM SONNTAG DEN 13.09.09.
THERAPIE - ZEIT BETRÄGT 10 TAGE, KOSTEN 9.050,-€
FÜR TÜRKEI.
THERAPIERESTKOSTEN IN HÖHE VON 1000 € FALLEN
AN FÜR DIE THERAPIEBEHANDLUNG IN DEUTSCHLAND.
DIE NACHSORGETHERAPIE IN DEUTSCHLAND WIRD CA
4-6 MONATE NACH SEINER ERSTEN DELPHINTHERAPIE
STATTFINDEN.
14) AUS AKTUELLEM ANLASS BITTEN WIR DIE SPENDER
UM GEDULD FÜR DEN FALL DAS IHRE NAMEN NOCH
NICHT IN DER SPENDENÜBERSICHT AUFGELISTET SIND.
DERZEIT WIRD VON NUR EINER PERSON IMMERHIN
MEHR ALS 130 THERAPIE-PATIENTEN JEDER SPENDEN-
EINGANG BEARBEITET.
WIR BITTEN DARUM UNS EINE KURZE INFO ZUKOMMEN
ZU LASSEN WENN AUF DAS VEREINSKONTO ÜBER-
WIESEN WORDEN IST.
VIELEN DANK
15) 25 AUGUST 09
NOCH FÜR DEN MONAT OKTOBER HABEN WIR IN DER
UNI KLINIK HOMBURG EINEN TERMIN BEKOMMEN, AUF
DEN WIR BEREITS SEIT CA. 10 MONATEN WARTEN.
DURCH GEZIELTE AUTISMUS - THERAPIEN KANN
JAMIE NOCH EFFEKTIVER GEHOLFEN WERDEN
ANHAND DER ENTSPRECHENDEN VERORDNUNGEN
FÜR DIE JEWEILIGEN FACHÄRZTEN UND THERAPEUTEN.
16) 09.09.09 MITTWOCH
WIR SIND SEHR FROH DAS ES BALD LOSGEHEN WIRD
MIT DER THERAPIE FÜR JAMIE.
JAMIE HAT IN DEN LETZTEN MONATEN UM EINIGES
ZUGELEGT AN SEINEM AUTOAGRESSIVEN VERHALTEN.
BEI SEINER ERKRANKUNG IST DAS LEIDER SEHR OFT
DER FALL UND AUSSERDEM WIRFT ER OFT, FAST
SCHON ZU OFT, IRGENDWELCHE GEGENSTÄNDE EIN-
FACH SINNLOS UMHER.
SOBALD EIN ABLAUF IHN STÖRT BRICHT OFTMALS FÜR
IHN DIE WELT ZUSAMMEN UND WIR VERSUCHEN MIT
ALL UNSEREN KRÄFTEN IHN ZU BESCHÄFTIGEN DAMIT
ER GENUG AUFMERKSAMKEIT BEKOMMT DIE ER UN-
ENTWEGT BENÖTIGT.
17) 27.09.2009
WIR SIND ZURÜCK VON DER DELPHIN - THERAPIE
JAMIE HAT EINEN GROSSES ERFOLG DEN WIR
EUCH AUF SEINER BIOGRAPHIE - SEITE NÄHER
BESCHREIBEN.
18) 1. NOVEMBER 2009
WIR HABEN ALLEN HELFERINNEN UND HELFERN EINEN
DANKESBRIEF ZUKOMMEN LASSEN UND BITTEN UM
VERSTÄNDNIS DAS ES UNS AUS ZEITLICHEN GRÜNDEN
NICHT MÖGLICH IST JEDEN EINZELNEN ZU BESUCHEN
UM UNS PERSÖNLICH ZU BEDANKEN.
WIR HÄTTEN SELBSTVERSTÄNDLICH JEDEN EINZELNEN
VON EUCH EINMAL GERNE GESEHEN UND PERSÖNLICH
UMARMT.
EINIGE HABEN JAMIE NUN AUCH SCHON ZUM ZWEITEN
MAL UND MEHR GEHOLFEN.
BEI WENIGEN MITHELFENDEN KONNTEN WIR LEIDER
KEINE ADRESSE AUSFINDIG MACHEN.
AUF DIESEM WEGE
GRÜSSEN UND DANKEN WIR ALLEN UND ALL
DENEN, DIE WIR MIT UNSEREM DANKESBRIEF
NICHT ERREICHEN KONNTEN.
WIR DANKEN AUCH ALLEN DIE ZUR ZEIT HELFEN FÜR
JAMIE EINE WEITERE DELPHIN-THERAPIE HERBEIZU-
FÜHREN DIE UNUMGÄNGLICH IST FÜR SEINE
KOMMUNIKATIONSFÄHIGKEIT ZU THERAPIEREN.
WENN ER DIE GLEICHEN FORTSCHRITTE MACHT WIE
BEI DER ERSTEN THERAPIE WO SEINE WAHRNEHMUNG
GEFÖRDERT WORDEN IST, DANN SIND WIR EIN GANZ
GROSSES STÜCK WEITER.
VIELEN DANK
19) 19 NOVEMBER 2009
WIR HABEN HEUTE DEN TERMIN ZUR NACHSORGE
IM MARIENKRANKENHAUS BEI WICKEDE WIMBERN
(NÄHE DARMSTADT) BESTÄTIGT BEKOMMEN.
DER TERMIN ÜBER 5 TAGE WIRD DER MÄRZ 2010 SEIN.
ES WÄRE SEHR GUT WENN WIR ENDE 2010 ODER
ANFANG 2011 EINE WEITERE DELPHIN-THERAPIE FÜR
JAMIE FORTSETZEN KÖNNTEN UND DANKEN JEDEM
FÜR DIESE UNVERZICHTBARE UNTERSTÜTZUNG.
20) 26 JANUAR 2010
JAMIE HAT SEIT ANFANG DEZ 09 SCHWERE SCHLAF-
STÖRUNGEN. OBWOHL ER ÜBERMÜDE IST KANN ER
ABENDS ERST GEGEN 22:00 UHR CA EINSCHLAFEN
UND WIRD NACHTS GEGEN 3:00 UHR ODER ZWISCHEN
5:00 - 6:00 UHR WACH. 6 STD SCHLAF IST ZU WENIG.
ER BEKOMMT ZÄPFCHEN DAMIT WIR SEINEN SCHLAF
WIEDER IN DEN GRIFF BEKOMMEN.
SEIN SEROTONINSPIEGEL IST ZU HOCH UND DANN IST
EIN EINSCHLAFEN TROTZ GROSSER MÜDIGKEIT SEHR
SCHWER.
21) PRESSEBERICHT SAARBRÜCKER ZEITUNG 05.02.2010
UND 16.02.2010.
WIR DANKEN ALLEN DIE UNS BISHER GEHOLFEN
HABEN UND DANKEN ALL DENEN IM VORAUS DIE
UNSEREM SOHN JAMIE NUN AUCH ZU SEINER
ZWEITEN DELPHIN-THERAPIE HELFEN MÖCHTEN.
22) 10 MÄRZ 2010 E H E C - E R K R A N K U N G
JAMIE IST ENDE FEBRUAR AN DEM SCHLIMMEN
DARM-BAKTERIUM EHEC (ENTEROHÄMORRHAGISCHE
ECHERICHIA COLI ) ERKRANKT. WIR BANGEN UM IHN
DAS SICH NICHT DAS HUS ( HÄMOLYTISCH URÄ-
MISCHES SYNDROM AUCH BEKANNT ALS GASSER-
SYNDROM ) BEI IHM BILDET.
FÜR DIESE ERKRANKUNG GIBT ES
KEIN WIRKSAMES MEDIKAMENT. (STAND 03/2010)
ES GIBT IN EINEM JAHR CA 1160 EHEC FÄLLE IN
DEUTSCHLAND. DIE HÄLFTE DIESER FÄLLE SIND
KINDER UNTER 5 JAHRE. WENN SICH ZUDEM DAS
SOGENANNTE HUS BILDET KANN DER KRANKHEITS-
VERLAUF TÖDLICH ENDEN.
EIN TEIL DER PATIENTEN WERDEN ZUDEM DAUER-
AUSSCHEIDER.
WIR BETEN DAS ALLES GUT WIRD UND JAMIE DIE
KRANKHEIT GUT ÜBERSTEHT.
BIS AUF WEITERES WURDE DER TERMIN FÜR DIE
NACHSORGETHERAPIE IM MARIENKRANKENHAUS
(WICKEDE WIMBERN) VERSCHOBEN.
23) 21 MÄRZ 2010
WIR SIND SEHR FROH DAS ES JAMIE BESSER GEHT.
SEIN EHEC BAKTERIUM VERRINGERT SICH UND DAS
HUS HAT SICH NACH EINER WEITEREN UNTERSUCH-
UNG NICHT GEBILDET.
JAMIE HAT SELBST NACH EINEM JAHR IMMER NOCH
PROBLEME MIT MILCHPRODUKTEN DURCH SEINE
EHEC - ERKRANKUNG IM MÄRZ 2010.(STAND 05/2011)
WIR KONNTEN DIE NACHSORGETHERAPIE NUN DOCH
UM EINE WOCHE VERZÖGERT ANTRETEN.
JAMIE HAT BEI ALLEN THERAPIEN WUNDERBAR
MITGEMACHT.
WEITERE INFOS GIBT ES AUF SEINER BIOGRAPHIE-
SEITE.
24) 28 MÄRZ 2010
ÄNDERUNG DES VEREINSKONTO
DAS VEREINSKONTO POEPLE CARE TÜRKEY EV
WURDE NUN UMGEÄNDERT IN DAS VEREINSKONTO
ONE LIVE ONE CARE e.V.
DIE ÄNDERUNG DER DATEN WIRD AUF DER HAUPT-
SEITE GEÄNDERT UND IST AB APRIL 2010 GÜLTIG.
AUF DER SEITE www.onelife-onecare.de WAS SOVIEL
HEISST WIE EIN LEBEN - EINE SICHERHEIT WIRD
ALLES WEITERE ERKLÄRT.
EINE SPENDENQUITTUNG GIBT ES AB 201 EURO.
BITTE NAME, ADRESSE ANGEBEN UND DAS WORT
SPENDENQUITTUNG DAZUSCHREIBEN SOWIE
GANZ WICHTIG DEN NAMEN JAMIE WALLER
ALS STICHWORT ANGEBEN. Neues Konto auf der
Hauptseite = lucky -Dolphins e.V, (Stand August 2014)
25) JULI 2 0 1 0
WIR FREUEN UNS SEHR ÜBER DIE HILFE DER
ZIMMEREI FIRMA JOSEF WAGNER DIE UNS MIT
EINER HILFE VON 1000 EURO UNTERSTÜTZT HAT.
SAARWELLINGER AMTSBLATT WOCHE 26/2010.
WIR DANKEN AUCH DEN ANDEREN FIRMEN UND
HELFERN DIE WIR IN UNSERER SPENDENÜBERSICHT
EINTRAGEN DÜRFEN.
ES GEHT MIT GROSSEN SCHRITTEN VORWÄRTS
MITTE JULI BEKAMEN WIR DIE NACHRICHT DAS WIR
FÜR JAMIE EINE HILFE ERWARTEN DÜRFEN UND
KONNTEN UNSEREN SOHN BEI DER ORGANISATION
KIDS AND DOLFINS ANMELDEN ZUR ZWEITEN
THERAPIE.
WEITERHIN BEKAMEN WIR AUCH EINE FINANZIELLE
HILFE VOM VEREIN OneLife-OneCare
ZUGESPROCHEN FÜR DIE WIR SEHR DANKBAR SIND.
www.saarwellingen.de dann Ortsteil Saarwellingen anklicken und auf der rechten
Seite (Spalte) den Bericht anklicken ....Spenden
übergabe der Dachdeckerfirma Josef Wagner.
26) Am Mittwoch den 25.08.2010 findet die Spenden-
übergabe statt vom Fussballverein Saarwellingen
durch Herrn Frank Simons.
Spiel 18:30 Uhr Saarland Pokal
FSV Saarwellingen - SV Merchingen
Weitere Infos auf der Seite Spendenübersicht.
27) Jamie wurde im März bei der Organisation
Kidsanddolfins vorangemeldet.
Wir konnten nicht fest zusagen da wir nicht
wussten ob wir es schaffen im Jahre 2010 die
Summe herbeizuführen, was dann aber schneller
als erwartet geklappt hat.
Wir sind sehr glücklich und zufrieden das
wir Jamie Ende September 2010 durch die grossartige
Hilfe von Euch bzw. von Ihnen wieder eine Therapie
machen dürfen.
Anstelle von Dankes - Briefen sagen wir Euch allen
hier und heute ein grosses herzliches Dankeschön.
28) Oktober 2 0 1 0
Der Bericht über die Erfolge der zweiten Delphin-unter-
stützen Therapie steht auf der Seite Biografie.
Jetzt Video bei Youtube ansehen (ab 23 Januar 2011)
Hier klicken für das Video der Therapie 2 0 1 0
Die Länge beträgt ca. 7 Minuten
29) D e z e m b e r 2 0 1 0 / J a n u a r 2 0 1 1
ZIEL FÜR DAS JAHR 2011 UND 2012
EINE WEITERE DELPHIN-UNTERSTÜTZE THERAPIE
IN KEMER (TÜKREI) UND IM NACHSORGEZENTRUM
(WICKEDE WIMBERN NÄHE DORTMUND )
ZIELE FÜR DIE WEITERE ZUKUNFT
EINE KUR FÜR DEN SPEZIAL-BEREICH
KANNER SYNDROM - frühkindlicher Autismus
EINE ALPAKA-THERAPIE IN HAMBURG
(Kosten liegen zwischen 2000-3000,- € )
INTENSIVE THERAPIE ARBEIT IN DEN BEREICHEN
ERGOTHERAPIE, LOGOPÄDIE UND AUTISMUS-
THERAPIE SOWIE MUSIK UND HIPPO-THERAPIE.
DIE WIRKLICH GROSSEN FORTSCHRITTE FÜR DIE
WAHRNEHMUNG UND SEIN SOZIALVERHALTEN
KANN JAMIE AM ALLERBESTEN DURCH EINE
WEITERE DELPHIN-UNTERSTÜTZTE THERAPIE
ERREICHEN.
DAS ELEMENT WASSER UND DIE SONARTÖNE
DER DELPHINE KÖNNEN DIESE THERAPEUTISCHE
MAßNAHME MIT KEINER ANDEREN THERAPIE-
METHODE TOPPEN.
30) 09.03.2011
Heute am 09 März hat Jamie ganz tapfer eine Zahn
und Augen OP über sich ergehen lassen. In der
Winterbergklinik SB hat alles gut geklappt und am
späten Nachmittag ging es ihm schon wieder besser.
Er bekam Zahnfüllungen und ein Hagelkorn entfernt.
Da es bei ihm unmöglich war die Augenklappe auf
dem Auge zu lassen durfte er sie schon abnehmen.
31) M Ä R Z 2 0 1 1
N a c h s o r g e - Z e n t r u m im
M a r i e n k r a n k e n h a u s Wickede - Wimbern
Bericht auf der Seite B i o g r a p h i e.
32) A P R I L 2 0 1 1
SPENDENAUFRUF ZU EINER WEITEREN THERAPIE.
UNSER ZIEL IST ES IHM NOCH EINE THERAPIE VOR
SEINER EINSCHULUNG ZU ERMÖGLICHEN.
ANZEIGE KW 17 IM SAARWELLINGER AMTSBLATT
UND IM DILLINGER BOTEN.
DIE BEIDEN ANZEIGEN HATTEN EINE SPENDENHÖHE
VON 150 EURO HERBEIGEFÜHRT. Großen Dank hierfür
33) Wir haben uns sehr gefreut über den Besuch der
Firma ISL Automotive die unserem Sohn einen
Grundstein für eine weitere Therapie herbeigeführt
haben. ( Wir sind sehr dankbar )
34) M A I 2 0 1 1
MUTTER KIND KUR
IN GOSLAR HAHNENKLEE Ev. Therapiezentrum
(SPEZIELL GEEIGNET FÜR AUTISTEN MIT DEM
KANNERSYNDROM bzw. FRÜHKINDL. AUTISMUS)
35) J U N I 2 0 1 1
Wir sind über den Aufenthalt im Hahnenklee der
Mutter - Kind - Kur mehr als enttäuscht.
Das Kurhaus war mit behinderten Kindern schlicht
und einfach gesagt überfordert weil man an den
Kosten der Betreuerinnen gespart hat. Die Kurleitung
verbot den Müttern mit ihren Kindern durch die Gänge
und Treppenhäuser zu laufen wenn die Kinder zu laut
waren. Wie soll man einem Kind sagen mit Kanner -
Syndrom .......bitte im Flur leise sein und später darfst
Du wieder. ? Keine Chance denn ein Kind mit der
Behinderung kann das überhaupt nicht verstehen.
Unser Sohn fing nach der Kur an zu klammern und
wir wissen warum.
Er hat nun Angst bei jedem Therapiebesuch weil er
dort in der Kur negatives Erfahren mußte und sich diese
Erfahrung bei ihm eingeprägt hat.
Fazit
Da wir es dieses Jahr nicht schaffen eine Delphintherapie
herbeizuführen so hätten wir uns so sehr gewünscht
das diese Kur Jamie vorwärts bringen wird aber leider
führte das Ganze mehr in einen Rückschritt.
Eigentlich schade denn solche Kosten werden von
den Krankenkassen gezahlt und der Eigenanteil
ist schließlich auch mit zu berücksichtigen.
36) J u l i 2 0 1 1
Wir danken dem Wochenspiegel für den Bericht in
der Kalenderwoche KW 28 und sind dankbar wenn viele
Leser zur Hilfe bereit sind.
Die Anzeige ohne Foto und in abgekürzter Form hatten
uns wieder um 65 Euro nach vorne gebracht und dafür
sind wir dankbar.
37) A U G U S T / S e p t e m b e r 2 0 1 1
Jamie bekommt das Medikament Melatonin was den
Schlaf und Wach-Ryhtmus reguliert. Er hat seit langer
Zeit grosse Schwierigkeiten abends einzuschlafen und
mit der Behandlung wird sich eine Besserung ergeben.
38) O K T O B E R 2 0 1 1
Wir danken der Saarbrücker Zeitung für den Bericht
am 13.10.2011 und der Hilfe über 1000 € vom Verein
Hilf mit e.V. der SZ.
Wenn wir es schaffen noch vor seiner Einschulung
seine Dritte Therapie zu realisieren sind wir sehr
glücklich.
Leider hat es die Saarbrücker Zeitung versäumt
wegen der Theobalds das anstelle der Vereinskonto-
nummer unsere Telefonnummer gedruckt wurde.
Auf Grund dieser Tatsache ist es daher ganz verständlich
das viele Leser die nicht über Internet verfügen nicht
helfen konnten und nicht jeder greift gern zum Hörer.
39) N O V E M B E R 2 0 1 1
Wir steuern der Dritten Delphin-unterstützten Therapie
entgegen und freuen uns sehr wenn wir unser Ziel
erreichen werden.
Wir sind jetzt im Dritten Jahr des Spendenaufrufes und
denken das auch noch einige in unserm Umfeld ihre
Möglichkeit nutzen werden unserem Sohn
zu helfen.
Die Zeit lässt sich später nicht mehr zurückdrehen und
keiner soll behaupten können er hätte nichts davon
gewusst.
Sobald unser Sohn eingeschult wird werden wir
hier auf der Seite darüber berichten mit welchen
Hürden wir wärend der Zeit des Spendenaufrufes zu
kämpfen hatten. (Auf der Home-Seite in grüner Schrift).
40) 16. N o v e m b e r 2 0 1 1
Wir wurden sehr herzlich empfangen von der Firma
Inter Log GmbH & Co KG. Gemeinsam mit der Firma
Stahl Log GmbH & Co KG sowie der Firma Kuhn GmbH
& Co KG wurde unserem Sohn die Differenz zur Ziel-
spendensumme als großer Scheck überreicht.
Wochenspiegel KW 48
Alle Spenden die zusätzlich einfliessen verringern
unseren Eigenanteil zur Delphin unterstützten Therapie
und ermöglichen evt. eine weitere wichtige Nachsorge-
therapie.
41) Ab dem 21 November 2011 veranstaltet der Prignitz-Pur
Verlag zusammen mit der Konditoreikette Welling
einen gemeinsamen Kinderbuchverkauf und ein
Backwerkverkauf in Form eines Delphins.
1 € von jedem Kinderbuch "Gamuppels Sternenreise"
und
20 Cent pro Verkauf eines Backwerkes Delphin
wird an den Verein Onelife - Onecare zugunsten
der Kinder aus dem Landkreis Saarlouis
gespendet
42) F E B R U A R 2 0 1 2
Die Kosten für die Delphinunterstüzte Therapie in
Kemer werden für den Sommer 2012 insgesamt
8.840 € betragen.
Die Kosten für die Nachsorge werden ca 1.500 €
betragen für das Jahr 2012 /2013.
43) M A I 2 0 1 2
Am 23 Mai bekamen wir bei einem Termin die
erfreuliche Nachricht von der Konditorei und
Bäckerei Welling die Information das durch die
großartige Aktion ein Betrag in Höhe von 555 €
zusammengekommen ist.
Die Hauptarbeit dieser gelungenen Aktion mit dem
Kinderbuchverkauf und dem Verkauf des Delphin-
Backwerkes haben wir Herrn Joachim Paul von der
Firma Welling zu verdanken.
44) J U L I 2 0 1 2
Am Sonntag den 01 Juli 2012 erfolgte die dritte
Delphin - unterstütze Therapie in Kemer.
Die Hilfen bei der dritten Therapie waren so
großartig das wir lediglich einen kleinen Eigen-
anteil für die spätere Nachsorgetherapie drauflegen
müssen. Wir sind darüber sehr froh denn unsere
eigenen finanziellen Mitteln wären nur in Form
eines teuren Kredits möglich gewesen sowie bei
dem Eigenanteil der beiden vorherigen Therapien.
45) August - September 2 0 1 2
Bericht der 3 Therapie unter der Seite Biographie.
Es wurde ein Film gedreht bei Kids and Dolfins und
ein Interview aufgezeichnet.
Den Film kann man sich unter Video Infos ab ca. 2014 bei
www.kidsanddolfins.com ansehen.
46) Wir haben seit August ein weiteres Spendenkonto bei dem
Verein Delphin-kids e.V. für Jamie angemeldet die auch mit der
Organisation Kids and Dolfins abrechnen können.
www.delphin-kids.de
47) Weitere Ziele für das Jahr 2013, 2014 und 2015
Wir sind von den drei Therapien mehr als zufrieden denn die
Fortschritte die Jamie machen konnte wären niemals möglich
gewesen ohne diese Maßnahmen.
Es ist ganz klar das Jamie sich auch so weiterentwickelt und
durch die Therapien hier vor Ort in Saarwellingen und im
Kindergarten der Lebenshilfe eine bestmögliche therapeutische
Betreuung erhält, aber - - - und das ist der springende Punkt - - -
Durch die drei Delphin-Therapien und den Nachsorgetherapien
hat sich Jamie um ein vielfaches verbessert und sich sehr
geöffnet worauf er bei allen therapeutischen Maßnahmen hier
in unserer Heimat natürlich viel besser Neues annehmen kann.
Die Fortschritte sind zwar nicht messbar aber nach jeder Therapie
haben wir immer direkt und danach grosse positive Veränderungen
an Jamie bemerkt und wissen auch das in ihm noch ein sehr
großes Portenzial steckt was weiterhin sehr förderungswürdig ist
und werden daher für Jamie in kommender Zeit wieder versuchen
eine weitere Delphintherapie zu ermöglichen.
Wir wissen das es nicht einfach wird weitere Sponsoren und
Hilfen für Jamie zu generien aber stehen unserer Aufgabe
positiv gegenüber.
48) J a n u a r 2 0 1 3
Wir haben von der Firma I S L Group GmbH aus
Saarwellingen zum Jahresbeginn wieder eine Hilfe
in Höhe von 1.500,- € erhalten.
49) Wir sind froh wenn wir das Sozialverhalten mit einer
weiteren Therapie verbessern können und sind voller
Zuversicht das wir weitere Sponsoren gewinnen damit
auch die vierte Therapie realsiert werden kann.
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50) Erschütternde Nachricht am 25.01.2013 16::00 Uhr
Durch einen Überraschungsbefund wurde bei meiner Frau
und Mama von Jamie ein bösartiger Tumor entdeckt.
Durch eine Polypentfernung ist über die Histologie bei der Ausschabung
per Zufall der Müllersche Mischtumor entdeckt worden.
Da der Polyp zwar harmlos war entschieden wir uns dennoch dafür
diesen entfernen zu lassen und somit fing alles an.
Es handelt sich um einen seltenen Tumor der den Namen
Müllerscher Mischtumor trägt. (ca 50 Fälle im Jahr in Deutschland)
Bei der Radikal - Op über 5,5 Stunden konnte zwar vieles entfernt
werden aber leider sind in zwei Lymphgefäßen und im Bauchfell noch Zellen
vorhanden die mittels Chemo über 4,5 Monate bekämpft werden sollten .
Jamie und Papa beten das wir unsere liebe Mama und Frau
nicht verlieren und hoffen das sie es schaffen wird den bösen
Tumor so zu besiegen wie Jamie das böse EHEC 2010 besiegt hat.
Beide Erkrankungen zu überstehen bedeuten ein Geschenk Gottes.
51) 08 März 2013
Diese Bilder mit der Nummer 777 und 778 sollten meiner Frau Glück bringen . . .
Dieses Foto war das letzte Bild und alles weitere bleibt im Herzen der Erinnerung
. . . . . . aber leider kam alles anders. Alles was bleibt ist die Errinnerung
wie in diesem Film Ghost www.youtube.com/watch?v=ZoEwR9_Sy_M
Die Filmusik und dieser Titlel berühren mich sehr
www.youtube.com/watch?v=qSgsW9GLerA
Mama Heike bekam am 04.02.13 in Homburg eine Radikal OP.
Leider lag eine Krebsstufe von 2-3 vor und es wurden noch
bösartige Zellen in zwei Lymphgefäßen und im Bauchfell entdeckt.
Nach 5 Wochen Qual gegen den Krebs sind die Nieren ausgefallen
und alle Versuche die Situation noch zu retten sind gescheitert.
Sie wußte genau was auf sie zukommen wird und trotzdem hätte sie
sich für uns niemals selbst aufgegeben.
Man konnte keine Chemo beginnen und der Zustand ging über Tage
immer wie eine Achterbahn.
Am 07.03.13 wurde sie verlegt in die St. Elisabeth Klinik SLS auf die
Palliativ- Station.
Ich konnte sie alleine besuchen und tat alles für sie und vor allem
war sie so glücklich Jamie zu sehen .
Jamie konnte seine Mama sogar zwei mal besuchen und es sollte
auch mehr Besuch geben aber dazu kam es nicht mehr.
Heute am 08.03.13 konnte ich meine Frau noch füttern und ich sagte
ihr, daß wenn wir es nicht mehr schaffen sollten, so feiern wir die
Geburtstage 15.03 Jamie und Heike am 19.03 einfach im Himmel.
Wir redeten noch viel und ich setzte sie vom Bett auf den Sessel
dann vom Sessel auf den Stuhl und später wieder ins Bett.
Plötzlich wurde ab 1200 Uhr ihr Zustand immer schlechter und ich
verabschiedete mich nochmal von ihr wobei sie durch ein Beruhigungsmittel
und Schmerzmittel mittlerweile müde und geschwächt war und sie meine
Verabschiedung wohl nur noch spürte. Ich ging um 13:20 Uhr weil Jamie
um 14:00 Uhr Heim kommt.
Ohne noch mehr ins Detail zu gehen bekam ich um 14:05 Uhr den Anruf
von der Station das sie gestorben ist. ( 08 März 2013 = Weltfrauentag )
Mein Herz zerbricht vor Schmerz und nun ist sie erlöst von den wahn-
sinnigen Qualen die sie ganz, ganz tapfer bis zum Schluss ausgehalten
hat. Es macht mich stolz das sie sich für uns nicht aufgeben wollte.
Sie war für mich eine sehr geliebte und unersetzbare Frau und für Jamie
eine wunderbare fürsorgliche Mama die ihm nun immer fehlen wird.
Sie wird in Diefflen beerdigt und Jamie möchte mit seinem Papa ganz
viele bunte Blumen pflanzen.
Zu der schlimmen Trauer kommt nun noch dazu das wir gegen alles
versichert sind aber nicht gegen Krankheit.
Jamie und ich werden eine lange Zeit brauchen um diesen Alptraum
zu verarbeiten und sind dankbar für die schöne Zeit mit Frau und Mama.
Wir werden sie immer in unserem Herzen tragen und nie vergessen.
Das Totengebet ist am Mittwoch 13.03.13 17:30 Uhr in Diefflen und am
Donnerstag den 14.03.2013 die Messe um 13:00 Uhr mit anschliessender
Beisetzung.
Die Anzeige in der SZ erfolgt am Montag den 11.03.2013
In der Trauerhalle Diefflen ist am Sonntag 10 März 2013 zwischen
17:00 - 20:00 Uhr meine Frau und Mama von Jamie aufgebahrt.
Ihr letzter Wunsch ist ein weisser Sarg weil sie viel zu früh unschuldig
einem sehr bösen aggressiven Krebs ausgeliefert war.
Wenn Geld keine Rolle spielen würde hätte sie sich ihr Lieblingslied
zur Beerdigung gewünscht von Roxette ... Milk and Toast and Honey
Ich habe am 12.03.13 einen Anruf bekommen von der Band www.saphirblanc.de
Frau Marion Böllecke wird sehr gerne ohne Gage dieses Lied singen und ihren
eigenen Titel .....Du hast mir nie erzählt... Die Band nannte sich zuvor Noblesse Oblige
Das Lied ....Du hast mir nie erzählt http://www.youtube.com/watch?v=oC0uVmRC078
Hier die Übersetzung
Das Lied ....Milk and Toast... http://www.youtube.com/watch?v=HTcUR_ojFbM
Milch, Toast und Honig lassen die Sonne an einem regnerischen Samstag scheinen, hey...
Milch, Toast und etwas Kaffee nehmen die Langeweile von Tagen, die Du hasst, die Du wirklich hasst
Langweilige Morgennachrichten gehen an mir vorüber
Ich versuche erst gar nicht, darüber nachzudenken, aber diesmal brachte er mein Herz nicht zum platzen,
Brachte er es nicht zum platzen?
(Da kommt er)
Um etwas Liebe zu bringen, Darling
Den inneren Schmerz wegzunehmen ist alles, was mir wichtig ist
Das ist alles, was ich im Leben brauche
Milch, Toast und Honig
Ist das nicht lustig, wie Dinge manchmal so klar aussehen und die Träume, die ich träume, meine hauptsächlichen Hoffnungen, so nah zu fühlen?
O,h er ist überall gekennzeichnet
Wahre Liebe könnte vom Himmel fallen
Man weiß nie, was man findet, aber diesmal hat er mein Herz nicht zum platzen gebracht
Hat er es nicht zum platzen gebracht?
(Da kommt er)
Um etwas Liebe zu bringen, Darling
Den inneren Schmerz wegzunehmen ist alles, was mir wichtig ist
Das ist alles, was ich im Leben brauche
(Da kommt er)
Gib mir ein bisschen Liebe, Baby
Dich nah bei mir zu fühlen ist alles, was mir wichtig ist
Das ist überall, wo ich sein will
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber
zu schweigen unmöglich ist. (Viktor Hugo)
Meine sehr geliebte Frau wird einen würdevollen Abschied bekommen
und das hat sie sich mit ihrer Tapferkeit bis zu ihrem Tode redlich verdient.
Vielen Dank allen Menschen die den schmerzlichen Verlust mit ihrer Anteilnahme
am 13 und 14 März 2013 mit begleitet haben und ein großes Dankeschön für die
Blumen und Geldspenden sowie viele tröstende Worte. (persönlich oder schriftlich)
Saarwellingen den 14 März 2013
Ich werde mit Jamie nun eine geeignete Wohnung suchen und wir werden
in allen Bereichen, auch finanziell, wieder bei Null anfangen müssen so schwer es auch
fällt. Vielleicht haben wir Glück und werden was um Saarwellingen, Schwalbach,
Ensdorf bzw. um Saarlouis herum finden.
Wahrscheinlich werden wir Julia nicht mitnehmen dürfen und würden es uns
wünschen das ihr jemand Anderes ein ganz liebevolles Zuhause geben würde.
So könnten wir die Julia evt auch später noch sehen und es tut uns gut zu
wissen wo sie wäre und das es ihr einfach gut geht.
D a n k s a g u n g
Es ist schwer, einen geliebten Menschen in jungen Jahren zu verlieren.
Für die liebevollen Beweise der Anteilnahme in Wort und Schrift, Kranz-,
Blumen- und Geldspenden sowie das ehrende Geleit zur letzten Ruhestätte
beim Heimgang meiner lieben Frau und Mutter Heike Waller19.03.66-08.03.13
sagen wir hierdurch unseren herzlichen Dank.
Wir sind sehr stolz und dankbar für die vielen Jahre voller Liebe, Zuneigung
und Harmonie, die wir mit ihr verbringen durften. Sie bleibt nun für immer der
stumme Mittelpunkt in unserer Familie und lebt für uns weiter auf der Homepage
www.jamiewaller.de.tl und in unserem Herzen.
Am Pfannenstiel 11, Saarwellingen / Diefflen
Dreißigeramt 20 April 17:00 Uhr Diefflen
Danksagung von den Saarwellinger Nachrichten
und dem
Dillinger Boten
Das Dreißigeramt ist am Samstag den 20 April 2013 um 17:00 Uhr
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D I E F R A G E N A C H D E M W A R U M
M E I N E P E R S Ö N L I C H E M E I N U N G
ES KOMMT NIX VON NIX . . . WIE DIE SAARLÄNDER SAGEN
Ein Gespräch mit Ärzten ergab das wohl über längere Zeit zu hohe Östrogenwerte
vorhanden waren die dann irgendwann plötzlich zu einer bösartigen Zellver-
änderung geführt haben. Daher ist es auch nicht ausgeschlossen das nach dem
Kinderwunsch im Jahre 2003 ( Totgeburt 4 Wo vor Geburtstermin ) und im Jahre 2006 durch den
Kaiserschnitt, später eine Östrogendominanz entstanden ist und dann offensichtlich wohl zum Tod
beigetragen hat. Eine Schilddrüsenunterfunktion begünstigt auch ein Zuviel an Östrogenen.
Durch das Ungleichgewicht zwischen zum Teil gleich bleibendem Östrogenspiegel und fehlender
Gestagenproduktion, können die Zellen in der Gebärmutterschleimhaut entarten.
Es müssen mehrere Faktoren mitgewirkt haben damit es zu solch einer bösartigen (malignen)
Zellenentartung kommen konnte. Auch wenn laut RWE Überlandleitungen unbedenklich
sind so sehe ich das ganz anders und mit Sicherheit kann es auch die Krebsbildung laut
einigen Berichten fördern. Meine Frau war immer regelmäßig zum Frauenarzt und es gab
nie den Verdacht eines Hinweises das was nicht stimmen könnte. Kein Arzt hätte diesen
bösartigen Krebs vorher erkennen können ausser über eine Histologie.
Wahrscheinlich wurde die ganze Belastung der letzten 10 Jahre zu viel für den Körper
und wenn das eigene Immunsystem schwächer ist wie die maligne Zellenbildung dann kann man
diesen Prozess nicht mehr aufhalten und rückgängig machen. Man kann es auch so sagen :
Wenn die körpereigenen Reparaturmechanismen versagen besteht in unserem Fall kaum Hoffnung.
Wenn keine Op stattgefunden hätte, hätte sie noch eine gewisse Zeit gelebt. Da man davon
ausgegangen ist das man noch ganz am Anfang ist und es ja auch durch ein Zufall fest-
gestellt worden ist, hatten alle Punkte für eine OP gesprochen.
Eine genauere Erklärung wird man mir wohl nie geben können aber ich weiss aus
menschlicher Sicht das auch seelische Faktoren eine sehr grosse Rolle spielen.
Sie war ein Mensch wo einige Schicksalsschläge schlucken musste so die
Totgeburt im Jahre 2003, dann verlor sie ihren Vater als sie mit Jamie schwanger
war und trotz genauer Untersuchung vor der Schwangerschaft bei der Humangenetik
stellte sich bald heraus das Jamie das Kanner Syndrom hat.
Leider stand ihre eigene Familie seit vielen Jahren oft nicht hinter ihr / uns, und auch
teilweise in der Verwandtschaft gab es nur Wenige die sich für sie/uns einsetzten . Man
schämte sich offenbar das wir gezwungen waren mit Hilfe durch die Öffentlichkeit
Therapien für Jamie herbeizuführen. Sie war zu oft sehr gefordert im Job , sehr gefordert
mit Jamie, dann musste der Haushalt und drei mal die Woche Therapien bewältigt
werden. Es bestanden auch Sorgen um das Haus weiter halten zu können bei den
stetigen Preiserhöhungen die ein Leben, wie auch für viele andere Menschen, allgemein
immer schwieriger machen.
All diese Dinge bedeuteten letztendlich das einfach kaum Privatleben vorhanden
war und ich denke mit mehr Verständnis und Beistand wäre so mancher Seelenkummer,
zumindest im Punkto Kind und Autismus, überhaupt nicht nötig gewesen.
Ich bin eine Person die überhaupt nicht einsieht irgendwelche Ungerechtigkeiten zu
schlucken oder einfach hinzunehmen und wehre mich direkt dagegen und wenn
wir mal Streit miteinander hatten dann war es meistens immer wegen der Familie.
Mir ist natürlich völlig klar das man damit keinen Krebs verhindern kann aber
vielleicht Magenprobleme. Ich versuche zu verzeihen aber vergessen kann ich nie.
Wir bzw. ich werde Abstand brauchen von den Menschen die immer nur das
Negative suchen oder sehen.
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52) M Ä R Z / A P R I L / M A I 2 0 1 3
Sobald ich mit Jamie u.evt. Julia eine geeignete Wohnung gefunden habe werde
ich vorrübergehend nur über Handy erreichbar sein. Die neue Mail-Adresse
gebe ich hier auf der Homepage bekannt. wallerklaus@t-online.de
Handy Nr. Neu seit Mai 2017 0 1 5 1 560 288 01
Festnetz alt 0 68 38 89 96 96 neu 0 68 38 - 99 37 933
alt = Am Pfannenstiel neu Friedensstrasse 17
Ich werde alles daran setzen mit Jamie eine weitere Therapie herbeizuführen
damit er den Tod von Mama besser verarbeiten kann und was eigentlich
das Hauptziel wäre, sein Sozialverhalten erheblich zu verbessern.
53) Muttertag 12 Mai 2013
Unter Punkt 11 freute sich Mama so sehr über ihr erstes Muttertagsgeschenk
von Jamie. Heute 4 Jahre später konnte Jamie und ich ihr Geschenk nur noch
auf ihr Grab legen. Ein wunderschönes Herz mit Foto von Jamie und Blüten.
Da es mit Wasserfarben bemalt wurde steht das Herz bei uns nun zu Hause.
(Am 11.03.2013 wurde eine Kerze angezündet auf der Plattform www.kerze-anzuenden.de)
Heike Waller geb. Berweiler 19.03.1966 - 08.03.2013
Ein Dank an die beiden Onkels von Heike, Karl Heinz Pichler und Ludwig Pichler
die den Grabrand ohne Kosten gestellt haben.
Nach 8 Jahren nun endlich ein richtiger und würdiger Grabstein.
54) Es wurde uns ermöglicht eine 5 tägige Therapie bei den Delphinen
zu machen. Bilder auf der Biographie - Seite und die Helfer unter
Spendenübersicht . Geld - Beträge unter der Homeseite wie immer.
55) MAI / JUNI / JULI 2 0 1 3
Wir haben eine geeignete Wohnung gefunden und können sogar unter
Vorbehalt die Julia mitnehmen. Der Einzug findet zum Juni 2013 statt.
56) Einschulung findet nach den Sommerferien statt in der K-Schule
Püttlingen
57) 08.09.2013
Heute vor einem halben Jahr ist Heike meine geliebte Frau und Mama von Jamie
gestorben. Es ist für mich ein Gefühl als wäre es erst vor zwei Wochen passiert
und wie gerne hätte sie die Einschulung von Jamie miterlebt.
Unter Biographie habe ich heute die Bilder eingestellt und es macht ihm nun seit
drei Wochen ganz viel Freude dahin zu gehen.
Ich werde solange meine Kraft noch vorhanden ist alles daran setzen für seine Zukunft
zu sorgen.
58) 13.10.2013
Seit über einem halben Jahr lässt mir das Wie, Warum und Wieso überhaupt keine
Ruhe und habe nach einigen Gesprächen und Recherchen nun den Text aktualisiert.
Die Frage nach dem Warum Punkt 51. Östrogendominanz anstelle schlummernder Infekt.
Durch das Ungleichgewicht zwischen zum Teil gleich bleibendem Östrogenspiegel und
fehlender Gestagenproduktion, können die Zellen in der Gebärmutterschleimhaut entarten.
Die Zellen zerstören die Gebärmutterwand und dringen in den Bauchraum ohne das man
über ein Ultraschall bzw. MRT dies erkennen könnte.
59) 27.10.2013
Heute vor einem Jahr genau am Samstag den 27.10.2012 war unsere letzte gemeinsame
Fahrt nach Paris zum Eifelturm. Warum nur paar Monate später alles so zu Ende gehen
musste will einfach nicht in meinem Kopf und es stellt sich mir die Frage Warum musste
es so kommen? und wäre die OP nur ein halbes Jahr früher gewesen.
60) 06.12.2013
Wir haben von der Firma ISL Group wieder eine Hilfe in Höhe von 1000 € erhalten und
freuen uns sehr darüber. Für Jamie ist eine weitere Therapie sehr wichtig damit sein
Sozialverhalten weiter verbessert werden kann.
61) 20.12.2013
Wir haben auch wieder Hilfe bekommen von der Firma Stahl Log und der Firma ISG in
Höhe von jeweils 500 €. Wir sind sehr dankbar.
62) Weihnachten und Silvester sind sehr, sehr schwer gefallen und trotzdem haben wir
es uns so schön wie möglich gemacht. ( 2 Bilder v.2012 u. 2013 auf der Biographie - Seite )
63) Heute am 24 Januar 2014
Genau Heute vor einem Jahr bekamen wir am Nachmittag die Schreckensnachricht das
man einen bösartigen Tumor entdeckt hat. Hätten wir es besser nie erfahren und keine Op
gehabt dann hätte man paar Jahre noch ein gemeinsames Leben gehabt ohne Schmerzen.
Leider wäre es bei diesem Krebsfall der bessere Weg gewesen es sei denn die Op hätte
früher stattgefunden.
Bei KEINER Krebsvorsorge wäre dieser magniler Müllerscher Mischtumor zu erkennen gewesen.
64) Montag 03.02.2014
Heute vor einem Jahr genau am Montag den 04.02.2013 war die Lebensentscheidende OP
in der Uni Klinik Homburg. Obwohl man dachte der Krebs wurde noch rechtzeitig erkannt
und könne somit wegoperiert werden war leider nicht so, denn der Befall war schon in den
Lymphgefäßen und im Bauchraum. Nach dem Gespräch mit dem Arzt ist für mich eine Welt
zusammengebrochen und ich behielt diese traurige und erschütternde Information zunächst
nur für mich. In den nun darauffolgenden 5 Wochen bis zum Tod am 08 März 2013 (Weltfrauentag)
haben wir uns beide immer wieder gesagt... oh hätte man doch das ganze nur nicht gewußt . . .
denn nach mediz. Auskunft hätte ohne diese OP noch ein relativ beschwerdefreies Leben zwischen
2-6 Jahren können stattfinden.
Es ist für mein Leben und das Leben meiner Frau die schlimmsten 5 Wochen unseres gemeinsamen
Lebens überhaupt gewesen und
ganz klar hätte mir das auch in ein paar Jahren genauso weh getan, und natürlich würde man immer
wieder einer OP zustimmen, obwohl man bei dieser Krebserkrankung ( Müllerscher Mischtumor ) den
Ausgang bzw. den Verlauf nie vorher bestimmen kann. ( erst während der OP werden Zellen per Labor
untersucht bzw. geprüft )
Nach einem Jahr voller Traurigkeit hoffe ich dennoch das ich es irgendwann in Jahren schaffe werde
mit diesem Verlust klar zu kommen sofern ich selber überhaupt so lange lebe.
Jamie hat nach seinem ersten Halbjahr eine wunderbare Beurteilung bekommen in der Schule und daran
erfreue ich mich riesig. Mein Sohn, meine Arbeit und unsere Hündin geben mir genug Aufgaben die ich
sehr brauche, - und das ist gut so.
65) Mittwoch 19 Februar 2014
Heute vor einem Jahr hatten wir noch zu dritt einen Schulranzen gekauft. (Festhalle Saarwellingen)
Heike wurde aus der Homburger Uni - Klinik am Montag den 18.02.13 entlassen und dann hatten wir
nur noch zu dritt eine gemeinsame Woche. Zu diesem Zeitpunkt war die Hoffnung noch riesengroß
und keiner ahnte das sie bereits nur 2 Wochen später sterben mußte. (Einweisung Homb.Klinik
26.02.13) Ausfall der Nieren am 28.02.13 = Chemo nicht mehr möglich - Paliativ Station Elisabeth
Klinik Saarlouis am Donnerstag den 07.03.13, gestorben 08.03.2013 Freitag 14:00 Uhr.
Sie wurde am Weltkrebstag operiert und ist am Weltfrauentag gestorben. In ihrem Fall wäre es besser
gewesen keine Krebs OP zu riskieren um noch einige Zeit am Leben bleiben zu können.
Aber kein Mensch hätte die Nerven gehabt zu sagen ....nein lasse dich nicht operieren,
denn es sah ja vor der OP alles andere als aussichtslos aus.
66) J A H R E S G E D Ä C H T N I S Heike Waller geb. Berweiler geb.19.03.1966 verst. 08.03.2013
Anzeige SZ 8/9 März 2014 und Dillinger Bote sowie Saarwellinger Nachrichten Woche 10/2014
Das erste Jahr ohne Dich. Am Weltkrebstag war Deine OP und am Weltfrauentag bist Du viel zu früh
von uns gegangen. Es gab keinen Tag ohne Gedanken an Dich. Ohne Dich ist unser Leben
einsamer geworden, aber in unseren Herzen wirst Du immer weiterleben und auf unserer
Homepage www.jamiewaller.de.tl
Jahresgedächtnis Samstag 15 März 2014 18:30 Uhr Pfarrkirche St. Josef Diefflen.
67) 18.04.2014
Neue Erkenntnisse
Wahrscheinlich Schuld an der Krebsbildung war ein "Medikamentencocktail".
Nach der Geburt von Jamie bekam Heike eine postnatale Depression die mit dem Medikament
Opripramol behandelt wurde. Ein anderer Arzt gab ihr Betablocker das dazu dienen sollte den
Puls zu optimieren. Tatsache war aber das sie ständig wechseln wusste von 50 auf 75 Schilddrüsen-
Tabletten (Novothyral).
Betablocker steht schon lange in Verdacht Krebs auszulösen und man darf ein Antidepressiva nur
in Notfällen zusammen mit Betablocker einnehmen (halbes Jahr bis 1 Jahr max.)
Da Betablocker auch für eine depressive Verstimmung verantwortlich zu machen ist wurden diese
beiden Präparate über 6 Jahre eingenommen was viel zu lang war.
Anstelle die Behandlung langsam auslaufen zu lassen fühlte sie sich so wohl und mit angrenzender
großer Wahrscheinlichkeit ist dieser Situation über 6 Jahre die Krebsbildung zuzuschreiben.
Natürlich ist zwar die Dosis gering gewesen aber auch kleine Mengen können über einen gewissen
Zeitraum den schleichenden Tod mit sich bringen.
Ich bedaure zu tiefst das ich mich um die Wechsel-bzw. Langzeitnebenwirkungen zuvor nicht intensiver
bemüht habe zumal mein mediz. Interesse immer schon ziemlich ausgeprägt war und ist.
Der Betablocker war auch dafür verantwortlich das eine Schuppenflechte entstanden ist und klar sind
zu den beiden Medikamenten auch andere oben beschriebene Faktoren mit verantwortlich wobei ich mir
aber mittlerweile sicher bin das diese Präparate den Hormonhaushalt erst richtig ins Ungleichgewicht
gebracht hat und es dann im Laufe der Zeit zur Zellveränderung geführt hat.
Es gibt für jede Krankheit oder jeden Tod einen Grund wobei die Schwierigkeit der Medizin darin besteht
diesen Grund zu finden auch wenn es oft unerklärliche medizinische Sachverhalte gibt.
Ich würde mir für viele Krebspatienten wünschen das unsere Medizin irgendwann besser abwägen kann
ob eine Op bzw. Chemo oder ähnliches wirklich noch Sinn macht oder ob es nicht besser ist die letzte
verbleibende Zeit noch so gut wie möglich zu erleben.
68) 30.04.2014 Der Tod hätte verhindert werden können
Mir wurde durch eine gestandene med. Person meine Feststellung bekräftigt.
Es ist tatsächlich der Betablocker daran schuld das er mit der gemeinsamen Einnahme von Opripramol
über 6 Jahre (normal halbes Jahr bis max. 1 Jahr) wohl zur Krebsbildung geführt haben könnte. (90-95%)
Man hätte nicht über diesen langen Zeitraum diese Präparate einnehmen dürfen. Mittlerweile gibt es
60 Schilddrüsentabletten und ein Pulsausgleich wäre mit Betablocker nicht mehr notwendig gewesen.
Dem Betablocker ist auch der Haarausfall zuzuschreiben wobei der aber auch z.Teil durch die
Schilddrüsen- Problematik gekommen sein könnte. Es ist kaum zu fassen was Medikamente
einerseits zwar helfen aber andererseits einen enormen Schaden zufügen können. Der Betablocker
wäre nicht zwingend notwendig gewesen.
Fazit Es lässt sich mit den Medikamenten zwar so nicht beweisen aber mit Sicherheit haben
sie zur Krebsunterstützung beigetragen.
Heute stellt sich mir die Frage -- Wie viel muss ein Mensch eigentlich ertragen können wenn man weiß
das dieser Tod so nie hätte passieren dürfen, genau so wenig wie der Tod von Jeremie der wegen
eines nicht erkannten Schwangerschaftszucker an einer Zwerchfellhernie verstarb.
Der Kinderwunsch brachte uns kein Glück und trotzdem ist natürlich mein Sohn, trotz Behinderung,
der Halt für mein weiteres Leben und natürlich unsere liebe 9 jährige Hündin.
Seit dem Tod von Heike kann man an einer Hand abzählen wer überhaupt nach uns fragt
wie es uns geht und klappt. (Drei aus der Familie /Verwandtschaft und ein paar Freunde sowie einfach
auch ein paar fremde Personen die uns so kennen.)
69) Juni / Juli / August 2014
Der Verein Delphin-Kids e.V. wurde durch gerichtlichen Beschluss still gelegt.
Es wurden sämtliche Gelder aller betroffenen Kindern veruntreut.
Leider sind wir auch betroffen und die Staatsanwaltschaft hat alle Hände voll zu tun.
Nach heutigen Stand werden wir wohl leider den Ausfall nicht mehr zurück erhalten.
Der neue Verein ist jetzt Lucky - Dolphins e.V. (nähere Info auf der Hauptseite)
70) Jamie bekommt seinen Wunsch erfüllt zum Leuchtturm Husum zu fahren.
Bilder auf der Seite Biographie
71) Weihnachten 2014
Wir haben das große Glück das uns die Andreas Gärtner Stiftung unterstützt.
Normal hilft diese Stiftung nur in Norddeutschland. Auf Grund das Gelder
des Vereins Delphin - Kids veruntreut wurden hat man bei uns eine Ausnahme
gemacht.
72) Januar 2 0 1 5
Nun fehlen uns ca 1000 € und dann könnte ich mit Jamie wenigstens wieder
eine Therapie von 5 Tagen machen.
Am 18 Januar 2013 wurde der Polyp entfernt. Nun nähert sich wieder das
Lebensveränderte Datum 25 Januar wo wir die Schreckensnachricht bekommen
hatten. Am 4 Februar 13 war die Op und abends stürzte für mich die Welt
zusammen nach dem Arztgespräch. Obwohl es zwei Jahre her ist kommt es
mich vor wie nur paar Wochen.
73) Februar / März 2 0 1 5
Am 5 Februar 2015 konnte ich 23 min. mit Herrn Dr.med. Prof. Solomeyer sprechen.
Er ist der Leiter der Frauenklinik der Universität Homburg.
Auf meine Befürchtung hin das hier Medikamente zu diesem äußerst seltenen
Müllerschen Mischtumor beigetragen haben könnte, ging er nicht wirklich
drauf ein. Ich konnte mir das gleich denken das kein Arzt in diese Richtung
was sagen wird obwohl sehr vieles dafür spricht.
Aber nun nach zwei Jahren (Op war am 04.02.2013) konnte er mir aber
bestätigen das kaum eine Frau je dieses Müllerschen Mischtumor überleben
konnte.
Meine Frau ging wegen einem Polyp ins Krankenhaus und nur durch ein Zufall
wurde dieser Krebs entdeckt. Heute weiß ich umso mehr das sie noch einige
Jahre ein gutes Leben gehabt hätte denn Schmerzen waren gar keine da.
Es gibt Menschen in meinem Umfeld die das einfach nicht verstehen können
das ohne diese Op es noch Jahre gedauert hätte bis der Krebs in den Organen
gewesen wäre und sich dann erst mit Schmerzen bemerkbar gemacht hätte.
Hier ein Auschnitt über Sinn und Zweck einer Chemotherapie bei einem
bösartigen Tumor wenn bereits Metastasen vorhanden sind.
Kommentar: Nochmal zur Verdeutlichung: Mit einer Chemotherapie steigt die Chance, für den Patienten den Krebs zu besiegen, um 2 Prozent (im Gesamt-Durchschnitt). Und ohne Chemotherapie?
Studien, die belegen könnten, dass Patienten durch die Chemotherapie eine größere Überlebenschance hätten, [Anm: als ohne Chemotherapie] wurden nie durchgeführt. Bei allen Chemotherapie-Studien werden lediglich neue Zellgifte mit alten verglichen. Meint Epidemologe Ulrich Abel vom Krebsforschungszentrum Heidelberg.
Nach mehr als 20 Jahren intensiver Forschung und Geld-Einsatz von vielen Milliarden ist dies der “bahnbrechende” Erfolg den man den Krebserkrankten vorweisen kann. Aus Kosten-Nutzen-Sicht der Pharmaindustrie ist das aber völlig in Ordnung. Wenn man sich überlegt, was so eine Chemotherapie kostet… Geld, Geld, Geld, ……..
Fragen Sie als Patient bitte Ihren Arzt nach Unterlagen, aus denen hervorgeht, wie hoch die Überlebenschancen mit bzw. ohne Chemotherapie sind. Machen Sie ihn notfalls auf diese Seite aufmerksam.
Übrigens, die meisten Ärzte, angesprochen auf dieses Thema, würden bei sich selbst niemals eine Chemotherapie machen lassen. Warum wohl?
.
74) 08.03.2015 Weltfrauentag
Heute vor zwei Jahren ist der Weltfrauentag am 08.03.2013 auf einen Freitag gefallen wo Heike um 14:00 Uhr verstorben ist.
Ich habe ihr ein Lied geschrieben und widme ihr dieses Lied zu ihrem Todestag.
Die Melodie stammt von dem Titel Sun of Jamaica . Zur Zeit wird beim Musikverlag Peer in Hamburg
geprüft ob eine Abänderung des Textes für eine Neuaufnahme erlaubt wird. Man hat mich nach Berlin verwiesen und warte nun
seit April 2015 auf eine Reaktion die allerdings bisher ausgeblieben ist weil es offenbar kein Interesse gibt. Aber ich bleibe dran.
Du bist die Sonne
Vor einiger Zeit traf das Schicksal uns sehr hart. Diagnose Krebs.
Am Anfang war der Traum das alles gut werden könnte noch riesengroß.
Doch leider schwindeten die Hoffnungen ziemlich schnell von Tag zu Tag.
Und nun bist Du da oben hoch im Himmel.
Hoch hinter der Regenbogenbrücke schaust Du auf uns nieder zur Erde.
Du wachst über uns für alle Zeit. ...für alle Zeit.
Du bist die Sonne in unserem Herzen
wie lieben wir dich noch so sehr.
In all den Jahren warst Du für uns da
nie war Dir was zu viel.
Nun bin ich alleine mit unserem Sohn.
Wie sehr vermissen wir Dich.
Wir danken für die Tage ... die wunderschöne Zeit
diese unvergesslich traumhaft schöne Zeit ... schöne Zeit
Jeden Tag ins Krankenhaus hin und zurück.
Der Schmerz war so riesengroß Dich für immer zu verlieren.
Alles hätten wir getan damit es weitergeht.
Alles hättest Du geopfert um für uns da zu sein.
Aber leider wurde der Traum nicht wahr.
Nun müssen wir den Weg alleine gehen ... ohne Dich.
Du wirst immer in unserem Herzen bleiben,
denn vergessen werden wir dich nie ...
Keine Frau hätte Dich je ersetzen können
Du unser einzig wahrer Sonnenschein.
Wir vermissen Dich für immer ... für immer
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75) Ich bin froh weitere 5 Tage eine Delphin-unterstützte Therapie
machen zu können vom 5-12 April 2015.
So hat Jamie dann insgesamt 4 Therapien machen können.
(Bericht unter Biographie)
76) Leider verlangt der Homepage - Betreiber nun Geld für das
Abspielen der Hintergrundmusik. Da ich aber die Kosten für
diese Homepage gering halten muß kann ich die schöne
Musik die so Viele begeisterte leider nicht mehr abspielen.
(Nach Rücksprache mit dem Betreiber bleibt die Musik nun doch.)
77) Herbstferien 2015
Durch die Hilfe von der Kindernothilfe Saar und dem Verein
Ein großes Herz für kranke Kinder ist es uns ermöglicht
worden wieder eine 5 tägige Therapie zu machen.
78) 29 Nov. Weihnachtsfeier bei dem Verein Ein großes Herz für kranke
Kinder
79) Weltfrauentag 08.03.2016
Obwohl der Tod nun bereits drei Jahre her ist , vermissen wir dennoch
unsere Heike jeden Tag. Wir binden Sie immer mit ein in unseren
Gebeten. Sie wacht über uns jeden Tag vom Himmel aus.
80) Kommunion am 22 Mai 2016
Auf der Seite Biographie sind schöne Bilder der 1 heiligen Kommunion
die am 22.05.2016 in der eli. ja Kirche der Jugend Saarbrücken stattgefunden
hat. Alle 20 Schülerinnen und Schüler der Köllertalschule Püttlingen hatten
eine wunderschön gestaltete Messe. In der Klasse 2 A war Jamie mit
Franziska die einzigsten aus ihrer Klasse. Die Klassenlehrerin Frau Beate
Mathis sowie der Rektor Herrn Mittmann von der Schule Köllerbach waren
natürlich auch dabei sowie Helfer der Schule die auch für die musikalische
Gestaltung eingebunden waren.
81) THERAPIE AUGUST 2016
BILDER SIND WIEDER NEU EINGESTELLT
82) SPORTUNFALL AM 13 SEPTEMBER 2016
EIN ANDERES KIND IST SO UNGLÜCKLICH
AUF JAMIE GEFALLEN DAS ER SICH DEN
OBERSCHENKEL GEBROCHEN HAT.
ER HAT DAS GANZE SEHR TAPFER ÜBERSTANDEN.
83) 12.12.2016
Jamie war insgesamt 10 Wochen auf einen Rollstuhl
angewiesen. Die letzten 3 Wochen übte er das gerade Gehen
an einem Rollator. Seit dem 12.12.16 geht es nun auch ohne
ein Hilfsmittel. Es ist zwar noch nicht perfekt aber das wird schon
wieder werden.
84) 25.01.17
Ein Röntgenbild ergab das der Oberschenkelknochen noch
nicht vollständig verheilt ist daher wird die Op um zwei Monate
verschoben.
85) Die Therapie 2017 steuern wir gern im Sommer an. Dieses
mal gehts zum ersten mal über Kidsanddolfins nach Belek
in den Theme Park Land of Legends. Das gesamte Team
ist auch vor Ort.
86) Operation 30.03.2017
Am 13.09.16 hatte Jamie einen Oberschenkelbrauch und
war 13 Wochen an den Rollstuhl gefesselt. Später übte er dann
an einer Gehhilfe.
Vom 29-01.04.17 wurde bei ihm stationär alle Metallteile
entfernt.
Es braucht einige Tage bis er wieder auftreten kann.
Jamie ist aber sehr tapfer und er wird das hinbekommen.
87) 5 Tage Therapie in Kemer
In den Osterferien gehts zur Delphin Therapie nach Kemer.
Wir hatten eine sehr schöne Woche noch einmal in Kemer
verbringen können bevor es dann im Juli nach Belek zur
Therapie gehen wird
Es geht in den Theme Park nach Belek.
88) Bilder von Kemer und von Belek auf der Seite Biographie
aus dem Jahre 2 0 1 7
89) Insgesamt hat sich Jamie sehr positiv entwickelt und wir
steuern wieder im Jahre 2 0 1 8 eine weitere Therapie in
Belek an.
90) Februar 2018
Leider habe ich das Vereinskonto auflösen müssen da der
Verein Verwaltungskosten erhebt.
91) März 2018
Im Land of Legends gab es einen Geschäftsführerwechsel.
Die Kosten zur Nutzung wurden mit einer untragbaren
Preiserhöhung veranschlagt so daß. das Team abApril
2018 wieder in Kemer die Therapie durchführt.
Eigentlich hatten wir uns von Kemer verabschiedet aber nun
kehren wir doch wieder von Belek nach Kemer zurück.
92) Juni 2 0 1 7
Wir hatten wieder im Juni eine erfolgreiche Therapie machen
können. Kaum wieder zuhause angekommen wollte Jamie die
Woche drauf direkt wieder hin. :-)
93) Eine Therapie und damit die letzte wird angestrebt für das Jahr
2019- Damm können wir auf 10 Jahre erfolgreiche Therapien
zurückblicken. Es fehlt nur noch ein kleiner Feinschliff und
ansonsten bin ich mehr als zufrieden was man erreichen konnte.
Alles geht nicht weg aber die Lebensqualität ist für Jamie und mich
um ein vielfaches besser geworden.
94) 10.10.2018 um 11:15 Uhr
Nun wurde bei mir selbst ein bösartiger Krebs diagnostiziert.
Ich habe das Follikuläre NonHotgkin Lymphom was nach heutigem
Stand nicht komplett heilbar ist.
Ich befinde mich im Stadiion 1 - 2 und werde mit einer Immuntherapie
(Retuximab 1x wöchentlich = monoklonaler Antikörper )+ Kortison usw.
und täglicher Bestrahlung behandelt, um den bösartigen Krebs auf
eine bestimmte Zeit zurückzudrängen evt. auch fast ganz zu verdrängen.
Man spricht von einer Erhaltungstherapie, wobei man mit der
Behandlung noch relativ gut entgegenwirken kann, und man noch
in den Stadien 1 und 2 eine noch relativ gute Lebensprognose hat..
Eine chronische Dauererkrankung ist allerdings oftmals nicht
ausgeschlossen.
Spätfolgen wie Herzerkrankungen oder das ein Rezidiv bzw. neue
Tumore an gleicher oder anderer Stelle auftreten sind leider auch
möglich bzw. eher wahrscheinlich.
Diese können dann aber wiederrum mit Chemo behandelt werden.
Mir reichen derzeit bereits jetzt schon die Nebenwirkungen.
Ich bin optimistsch das ich in ca 5 Monaten wieder ein relativ normalen
Alltag haben werde und auch keine Geldeinbußen wegen zu lange Krank
mehr habe.
Jamie ist für mich mein Ein und Alles und das baut mich auf und hilft mir
das Ganze zu bewältigen bzw zu bekämpfen.
Ich will nicht haben das Jamie in einem Wohnheim landen soll, denn
innerhalb der Familie ist keiner willig Jamie im Fall aller Fälle zu sich
zu nehmen. Ich hätte eigentlich damit so nicht gerechnet. Aber so ist es halt.
Damit ich für meinen Sonnenschein weiterhin bzw. noch viele Jahre da sein
kann, werde ich das irgendwie hinkriegen und auch schaffen.
95 ) 'Februar 2019
Der Krebs konnte erfolgreich auf nur noch 2,4 mm zurückgedrängt werden.
Hoffe und bete das ich lange damit so noch gut leben kann.
Habe aber durch das Kortison nun noch schneller als normal einen Grünen Star
bekommen. Man wollte mich ins Krankenhaus einweisen was aber wegen Jamie
überhaupt nicht so einfach ist. Innerhalb der Familie hat auch nicht wirklich
jemand Zeit dafür, um sich um Jamie und die Hündin Julia zu kümmern.
Mein Augendruck konnte zwar mit starken Medikamenten auf einen normalen Level
reduziert werden, wobei man momentan noch nicht sagen kann, ob ein Krankenhaus-
aufenthalt doch noch notwendig werden kann bzw könnte.
Momentan bin ich von einem Augendruck 40/60 runter auf 17/15 in etwa.. Bin lieber
öfters zum Augendruckmessen gegangen als paar 'Tage ins Krankenhaus zu müssen.
Hoffe der Zusttand verschlechtert sich nicht. Sollte es so nicht klappen mit den Tropfen
alleine dann führt kein Weg am Krankenhaus vorbei.
96 ) Juni / Juli 2019
Es kam wie es kommen musste. Die Augentropfen reichten nicht aus um den
Augeninnendruck konstand zu halten.
Zudem kam eine Unverträglichkeit der Konservierungsstoffe.
Habe eine Umstellung auf Augentropfen bekommen ohne Konservierungsmittel.
Nach nur 3 Tagen fühlte ich mich durch die Nebenwirkungen nur noch krank.
Die Betablocker lösten eine systemische Störung aus und löste den Morbus Crohn aus.
Für mich ist da eine Kettenreaktion ausgelöst worden da mein Körper die Tropfen
abstoßt.
Nach 4 Tagen Augenklinik Saarbrücken mußte ich danach in die Elisabeth Klinik
nach Saarlouis da ich nach 3 Wochen Bauchschmerzen und Durchfall immer noch
meine Probleme hatte.
Nach einer Woche im Krankenhaus wurde nun bei mir Morbus Crohn diagnostiziert.
Dazu wurde am Ausgang ein Abzsess und eine Zyste entfernt. (sehr schmerzhaft)
Jamie half mit unserer Hündin Gassi zu gehen und auch im Haushalt unterstützte
er mich prima.
Mein Sonnenschein hat durch meine schwere Darmentzündung und meine dadurch
entstandene gewisse Hilfslosigkeit irgendwo einen therapeutischen 'Fortschritt gemacht.
Er war plötzlich gefordert und merkte das er seinem Papa helfen muss. Alles war anders.
Julia unsere 15 jährige Hündin starb wärend der Behandlung beim Tierarzt in meinen Armen.
Ihr Herz blieb plätzlich wärend dem Streicheln stehen. Sie war voll mit Krebs und schlief
ohne Schmerzen ein. Jamie sagte zu mir : Jetzt geht die Mama und der Jeremie mit der
Julia im Himmel Gassi. Ich sagte ihm : Ja und es geht ihnen gut da oben im Himmel.
Die Ferien für ihn waren sehr bescheiden. Außer raussetzen und an seine Schaukel ist
leider nichts drin da ich nur mal gerade zum 'Einkauf in den Ort kann oder zum Arzt
und das natürlich nüchtern vor 'Angst das was in die Hose gehen könnte.
Es dauert seine Zeit bis die Medikamente helfen damit die sehr schwere Darmentzündung
wieder ins Gleichgewicht kommt und kein unkontrollierter Durchfall mehr stattfindet.
Für August und September müssen wegen dem grünen Star beide Augen operiert werden
da es unmöglich ist mit Augentropfen den Augeninnendruck konstand zu halten.
Kanaloplastik wird bei der Op angewendet. Gleichzeitig wurde auch gleich der graue Star mitoperiert.
So lange wird es auch dauern bis die Darmentzündung wieder im Gleichgewicht ist und
die Op Entfernung der Zyste und des Abzsesses verheilt sind.
Normal hätte ich 6 Wochen nach Op eine Immuntherapie mit einem monoklonaren
Antikörper (Infliximap) bekommen sollen so wie bei dem Lymphom ( Rituximap) wo ich hatte.
Da aber dann durch diese Nebenwirkungen wieder Krebs entstehen (80 %) kann wird nun
mit Kortison und Granulat (Mesalazin) ab Mitte August täglich behandelt.
97) September - Oktober 2 0 1 9
Nach einer Woche Krankenhaus wegen den Augen im Juni und dann im August und
September jeweils auch eine Woche konnte ich hier wieder einen Eintrag machen dank meiner
neuen Lesebrille. Eine Woche dann wegen dem Morbus Crohn noch im Juli. Nun würde ich mal
sagen das es jetzt reicht.
Werde nun bis zum 15 Oktober noch Krank sein und dann meinen Urlaub machen. Mein Chef bei
der Firma Roller und in der Abteilung zeigten vollstes Verständnis.
Ab dem 4 November läuft dann wieder alles normal. Eine neue Fernbrille hab ich bis dahin auch.
Gott sei Dank, denn Probleme mit den Augen ist wahrhaftig nichts Schönes.
Hoffe das ich über viele Jahre hinweg den immerbleibenden Morbus Crohn auch gut im Griff haben werde.
Erklärung
Ich habe seit Kind her eine angeborene Autoimmunerkrankung in den Genen. Das follikuläre
Lymphom ausgelöst durch Pestizide wurde mit Rituximap und Kortison behandelt sowie mit
Bestrahlung. Die körpereigene Zellen wurden dadurch animiert die bösartigen Krebszellen zu zerstören,
was aber auch Zellen zerstört die man eigentlich braucht. Dann kam der Stein ins Rollen als mein
Körper die Augentropfen abstieß. Es war wohl der Punkt auf dem i wie man so schön sagt. Durch das
überreagieren des eigenen Immunsystems wurden wichtige Bakterien im Darm und auch Zellen unnötig
angegriffen die dann zur Folge des Morbus Crohn gefürt haben.
98) März 2020 Beginn der Einschränkungen durch Corona
Am 15 März 2020 gab es im Saarland 22 Infektionen, daher feierten wir alleine zuhause.
Therapie wird nach sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht im Sommer 2020 stattfinden können.
99) Die Therapie kann im Herbst 2020 wie geplant in Kemer stattfinden. Wir freuen uns sehr drauf.
100) Unser Erlebnis auf dem Sky Liner in Saarbrücken Ende Oktober 2020.
101) Ich mußte wegen starker gesundheitlicher Einschränkung zur Reha für 3 Wochen. Jamie war in
dieser Zeit bei der Sabine und Klaus Demmer in Berus.
Ein großes herzliches Dankeschön für Eure Bereitschaft.
102) Wegen viel zu hoher Infektionszahlen (über 20 000 pro Tag und geringerer Impfung wie in Deutschland)
wird die Delphintherapie in der Türkei (Kemer) von Okt.2021 auf das Jahr 2022 verschoben.
103) Im Juli 2022 findet unsere letzte Therapie in Kemer statt.
104) Abschluß-Therapie im Juli 2022
105 ) Bei unserem Fun2Go haben wir Hilfe erhalten von der Kindernothilfe Saar, Blieskasteler Schutzengelverein,
Monika Weis, Adrian Schmitz, die Kolping Jugend und von der Lucas Bewegung.
Wir danken von ganzen Herzen für diese wichtige finanzielle Unterstützung.
106 ) Ende weiterer Informationen, da keine Kapazitäten mehr für weitere Einträge und Bilder zur Verfügung
stehen. Da wir Kosten hierfür nicht wollen, kommen nun alle weiteren Informationen auf unsere Facebook Seite
unter meinem Namen Klaus Waller. Einträge bzw. Beiträge existieren da seit Mai 2023 bis heute.
Weiter geht es auf Facebook ab Mai 2023 unter Klaus Waller
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